MURCIA.- Cada año se diagnostican en la Región de Murcia unos 1.500
casos de cánceres raros, según datos del Servicio de Epidemiología de la
Consejería de Salud, que ha reunido esta semana en Murcia a los más
destacados expertos internacionales en este ámbito, en una jornada
organizada por el Registro de Cáncer de Murcia de la Dirección General
de Salud Pública y Adicciones.
En
el encuentro científico, bajo el lema 'Mejorar los indicadores de
calidad para cánceres raros' dentro del marco de la acción conjunta
europea 'Joint Action on Rare Cancer' (JARC), impulsada y financiada por
la Comisión Europea, han participado 20 expertos de 12 instituciones
europeas, entre las que figuran los registros de cáncer de Irlanda,
Bélgica, Holanda y España.
El Registro de Cáncer de Murcia es
responsable de uno de los objetivos del programa de la JARC, que
consiste en la elaboración de recomendaciones para que todos los
registros monitoricen de forma estandarizada los cánceres raros, a fin
de realizar estudios en común que favorezcan los avances en los
tratamientos de la enfermedad.
En
la JARC participan 34 instituciones de 18 países europeos entre
registros de cáncer, universidades, instituciones de salud pública,
institutos de cáncer, asociaciones de pacientes, la Organización de
Institutos Europeos de Cáncer (OECI) y la Sociedad Europea de Oncología
Pediátrica (SIOPE).
Entre los
asistentes de reconocido prestigio internacional a este encuentro,
destaca Gemma Gatta, coordinadora del proyecto europeo de investigación
en cáncer 'Rarecare'; Carmen Martos, del Centro de Investigación de la
Comisión Europea y expertos en registros de cáncer, como Otto Visser,
del registro de Holanda; Liesbet Van Eyke, del registro de Bélgica, y
Paul Walsh, del registro de Irlanda, además de investigadores expertos
en cáncer, como Annalisa Trama y Riccardo Capoccacia,del Istituto
Nazionale di Tumori di Milán; o Kaire Innos y Keu Paapsi, del National
Institute for Health Development de Estonia.
Actualmente
se han identificado 198 canceres raros, llamados así porque afectan a
menos de 6 personas por cada 100.000 habitantes, entre los que se
incluyen los tumores infantiles. Sin embargo, los tumores raros no lo
son tanto, pues representan el 25 por ciento de todos los cánceres que
se diagnostican en la población general. Es decir, uno de cada cuatro
tumores que se diagnostican es raro.
No
obstante, muchos de estos cánceres resultan muy poco frecuentes y son
muy diferentes unos de otros, por lo que resulta difícil que cada país
de manera individual pueda estudiarlos en su conjunto.
Como
consecuencia de ello, surge la necesidad de sumar fuerzas entre países,
por lo que se han establecido acciones conjuntas europeas que
contemplan todo el proceso de asistencia a los pacientes con cánceres
raros, desde su definición, monitorización y registro, hasta el
diagnóstico, tratamiento y recomendaciones.
Con
esta finalidad, la JARC comenzó a trabajar hace un año para unificar
los conocimientos y compartir los criterios de un número importante de
expertos europeos en cáncer que trabajan en los ámbitos de la
epidemiología, la oncología, la clínica, y la patología, entre otros. El
objetivo final de esta labor es el de conseguir mejoras que repercutan
positivamente en la calidad de vida y en el pronóstico de los pacientes
diagnosticados de tumores raros.
No hay comentarios:
Publicar un comentario