AUSTIN.- Un grupo de médicos y científicos médicos altamente capacitados
presentó una demanda contra la Administración de Alimentos y
Medicamentos (FDA) para obtener los datos ‘en los que la FDA confía
para autorizar la vacuna Pfizer’.
En una demanda presentada el
16 de septiembre en la Corte de los Estados Unidos del Distrito Norte
de Texas, un grupo de médicos y científicos llamado Salud Pública y
Profesionales Médicos para la Transparencia (PHMPT), demandó a la
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener los “datos
y la información”que se utilizan para justificar la aprobación de la experimentación , contaminada con aborto COVID-19 Pfizer pinchazo.
“La comunidad médica y científica y el público tienen un interés
sustancial en revisar los datos y la información subyacentes a la
aprobación de la vacuna Pfizer por parte de la FDA”, se lee en la
demanda.
“La revisión de esta información resolverá el debate público en curso
sobre la idoneidad del proceso de revisión de la FDA”, agrega la
demanda. “La publicación de estos datos también debería confirmar la
conclusión de la FDA de que la vacuna Pfizer es segura y eficaz y, por
lo tanto, aumenta la confianza en la vacuna Pfizer”.
Dado que la FDA es una agencia gubernamental, la demanda le recuerda
al tribunal que el público tiene derecho a obtener y revisar todos los
datos de la FDA según la Ley de Libertad de Información (FOIA).
El PHMPT, cuyas filas contienen más de dos docenas de profesionales
estimados, entre ellos: el epidemiólogo de Yale, el Dr. Harvey Risch, el
Director de Ética Médica de la Universidad de California, el Dr. Aaron
Kheriaty, y el distinguido cardiólogo, el Dr. Peter McCullough, informó
al tribunal que la FDA negó su 9 Solicitud de la FOIA para que la
información se “acelere” alegando que el grupo “no demostró una
necesidad imperiosa que implique una amenaza inminente a la vida o la
seguridad física de un individuo”.
Reprendiendo la línea de razonamiento de la FDA, el abogado del grupo, Aaron Siri, escribió un artículo que
dice: “La transparencia exige que la FDA revele inmediatamente los
datos en los que se basó para obtener la licencia de la vacuna
Pfizer. Mañana no. Hoy dia.”
“Los científicos, los profesionales de la salud y todas las personas
de este país, especialmente las que tienen el mandato de recibir este
producto, deberían tener acceso a los datos ahora”, agregó.
La demanda en sí dice que desde que las vacunas, que no terminan las pruebas clínicas hasta
2023, han sido “encomendadas a personas de todo el país por el gobierno
federal, el gobierno local, empleadores públicos y privados,
universidades, escuelas y varias otras instituciones”. Es de extrema
urgencia que los datos se divulguen y difundan al público.
Al insistir en la importancia de que la FDA divulgue la información,
Siri recuerda a la gente que si bien el gobierno federal “ha ordenado la vacuna Covid-19 de Pfizer para millones de estadounidenses”, le ha dado a “Pfizer inmunidad financiera completa para los daños causados por este producto”.
“Por lo tanto, no se puede decir que no, no se puede demandar por
daños y no se pueden ver los datos subyacentes a la afirmación del
gobierno de que el producto es seguro y eficaz”, escribe.
“Algunos podrían describir tal conducta como autoritaria. Por supuesto, tal afirmación probablemente sería censurada ”, agrega.
Según el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de
Estados Unidos (VAERS), administrado conjuntamente por la FDA y el
Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), ha
habido más de 16,000 informes de
muertes por vacuna COVID-19 desde el lanzamiento en 2020. Eso es 5,000
muertes más de las que se han registrado desde 1990 por todas las demás
vacunas combinadas.
Según el abogado estadounidense Thomas Renz, cuyo equipo analizó los datos de la vacuna COVID-19 y tomó el testimonio jurado de denunciantes del gobierno, los datos actuales del VAERS sufren un factor de subregistro de al menos cinco.
Con este descubrimiento, Renz concluye con seguridad que las vacunas experimentales COVID-19 contaminadas con el aborto han causado un estimado conservador de 45,000 muertes solo en Estados Unidos, lo que exacerba aún más la necesidad de transparencia pública por parte de la FDA.
Según la demanda de PHMPT, la “FDA
misma” reconoce, según el Código de Regulaciones Federales, que “después
de que se ha emitido una licencia, los siguientes datos e información
en el archivo del producto biológico están inmediatamente disponibles para su divulgación pública”.
