El organismo que debe tomar la decisión final, la FDA, ha anunciado que se reunirá el 26 de octubre para analizar la solicitud de la empresa.
El 20 de septiembre, Pfizer hizo público un estudio en el que apuntaba que su fórmula se había mostrado «segura» y «tolerada» por los niños de entre 5 y 11 años, a los que el doble pinchazo había generado una respuesta inmunitaria «robusta».
Las dosis suministrada a los menores tiene una cantidad de suero menor que las del resto de población, pero que esta vacuna, sin embargo, ha generado una reacción «comparable» a la observada en los pacientes entre 16 y 25 años.
La nueva vacuna de Pfizer Inc para niños de cinco a 11 años podría estar lista a finales de noviembre, según ha dicho el jueves el coordinador de respuesta COVID-19 de la Casa Blanca, Jeffrey Zients. Ahora mismo espera la aprobación de las agencias reguladoras de salud federales.
La FDA ha programado con su panel asesor a finales de octubre la revisión de la solicitud para uso de emergencia, y luego se producirán las recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, ha explicado Zients a CNN.
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