ELCHE.- Como lea el prospecto no pincha a sus hijos, titula el digital Rambla Libre, que recoge la página 14 en la documentación de Pfizer presentada a la FDA https://www.fda.gov/media/153447/download.
"Se solicita autorización para una formulación modificada de la vacuna Pfizer COVID-19. Cada dosis de esta formulación contiene 10 μg de un ARN mensajero (ARNm) modificado con nucleósidos que codifica la glicoproteína de pico viral del SARS-CoV-2 que se formula en partículas lipídicas y se suministra como una suspensión congelada en viales de dosis múltiples.
Para proporcionar una vacuna con un perfil de estabilidad mejorado, la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para uso en niños de 5 a 11 años usa tampón de trometamina (Tris) en lugar de la solución salina tamponada con fosfato (PBS) como se usó en la formulación anterior y excluye cloruro de sodio y cloruro de potasio.
La trometamina es un reductor de ácido en sangre que se usa para estabilizar a pacientes con ataques cardíacos.
Efectos secundarios: depresión respiratoria, irritación local, inflamación tisular, infección en el lugar de la inyección, respuesta febril, flebitis química, venospasmo (espasmos venosos), hipervolemia, trombosis intravenosa, extravasación (con posible necrosis y desprendimiento de tejidos), disminución transitoria de las concentraciones de glucosa en sangre , hipoglucemia y necrosis hepatocelular con infusión a través de catéteres venosos umbilicales bajos".
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