ATLANTA.- En medio del enfrentamiento entre la Asociación Nacional de Baloncesto (NBA) y Kyrie Irving, a quien se le prohibió practicar o jugar con los Brooklyn Nets hasta que se vacune, otro jugador dio la alarma sobre cómo la vacuna COVID terminó su temporada el año pasado. y cómo los oficiales de su equipo intentaron tapar los coágulos de sangre que sufrió por el disparo.
Brandon Goodwin, ex base armador de los Atlanta Hawks, quien el jueves firmó un nuevo contrato con los New York Knicks, se retiró en mayo de la temporada por lo que se describió como una afección respiratoria “menor”.
“El escolta de reserva de los Atlanta Hawks, Brandon Goodwin, se perderá los playoffs de la NBA después de ser diagnosticado con una afección respiratoria”, informó Associated Press el 18 de mayo. la temporada.”
No se supo nada más sobre la afección “menor” hasta el 29 de septiembre, cuando Goodwin reveló en el sitio web de transmisión de video Twitch que su afección menor eran coágulos de sangre, que, según dijo, se desarrollaron después de recibir la vacuna.
Goodwin dijo durante una transmisión de Twitch el 3 de octubre :
“Me enfermé y nunca me recuperé. Siempre tendría dolor de espalda. Estaba súper cansado en los juegos, como cuando jugamos contra Filadelfia [Abr. 28-30] espalda con espalda. Hermano, estaba tan cansado, como si no pudiera correr de un lado a otro de la cancha. Luego nos fuimos a casa, ahí fue cuando realmente me empezó a doler la espalda. Luego me sentí como si tuviera que ir al médico, fue entonces cuando descubrí que tenía coágulos de sangre “.
Goodwin dijo que los síntomas “ocurrieron en el lapso de un mes” después de vacunarse.
“Estuve bien hasta entonces, hasta que tomé la vacuna”, dijo Goodwin. “Estaba bien. Entonces, la gente que intenta decirte que no es la vacuna, ¿cómo lo sabes? No lo sabes. Sí, la vacuna terminó mi temporada, al mil por ciento ”.
Goodwin no expresó animosidad hacia los Hawks, pero expresó cierta confusión sobre cómo manejaron su hospitalización.
“Nada en contra de los Hawks, pero me llamaron al día siguiente mientras estaba en el hospital y me dijeron: ‘Vamos a decirle a la prensa que su temporada ha terminado’”, dijo.
Goodwin dijo que el equipo le pidió que guardara silencio sobre su condición, lo que explica por qué el público recién ahora se está enterando de que la llamada condición “menor” eran los coágulos de sangre.
“Simplemente, no dicen nada al respecto. No se lo digas a nadie. Estoy como, hermano… ”, reveló Goodwin en el video .
Godwin dijo que quería hablar, para poder volver al juego, porque estaba de nuevo en pie después del ataque inicial de problemas respiratorios, a pesar de estar tomando anticoagulantes.
Para ser justos con el equipo, Goodwin dijo que su médico también le dijo que “no jugara baloncesto en el verano”.
Goodwin no reveló qué vacuna recibió, pero los coágulos de sangre se han relacionado con las tres vacunas COVID autorizadas para uso de emergencia en los EE. UU. , Pfizer , Moderna y Johnson & Johnson (J&J), aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) lo ha hecho. agregó una etiqueta de advertencia solo a la toma de J&J.
El 13 de abril, las agencias federales detuvieron la vacuna de J&J , comercializada bajo la subsidiaria Janssen de la compañía, mientras investigaban el posible vínculo de la vacuna con coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos.
En una declaración conjunta del 13 de abril de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Y la FDA, las agencias dijeron que estaban investigando seis casos de coágulos de sangre en los EE. UU. Los seis ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años, y síntomas ocurrió de seis a 13 días después de la vacunación.
El 23 de abril, un panel asesor independiente de los CDC votó 10 a 4 para reanudar el uso de la vacuna de J&J con una etiqueta que advierte contra el riesgo de coágulos de sangre.
De acuerdo con los datos más recientes del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas , ha habido 10.131 informes en los EE. UU. De trastornos de la coagulación sanguínea después de recibir una vacuna COVID entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de octubre de 2021. De ellos, 4.407 informes se atribuyeron a Pfizer , 3.654 informes a Moderna y 2.018 informes a J&J.
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